Traduzir "noonan syndrome" para árabe

Mostrando 50 de 50 traduções da frase "noonan syndrome" de inglês para árabe

Traduções de noonan syndrome

"noonan syndrome" em inglês pode ser traduzido nas seguintes palavras/frases árabe:

syndrome بمتلازمة متلازمة

Tradução de inglês para árabe de noonan syndrome

inglês
árabe

EN Noonan syndrome can affect normal growth. Many children with Noonan syndrome don't grow at a normal rate. Issues may include the following:

AR يمكن أن تؤثر متلازمة نونان على النمو الطبيعي. لا ينمو الكثير من الأطفال المصابين بمتلازمة نونان بمعدل طبيعي. قد تشمل المشاكل ما يلي:

Transliteração ymkn ạ̉n tw̉tẖr mtlạzmẗ nwnạn ʿly̱ ạlnmw ạlṭbyʿy. lạ ynmw ạlktẖyr mn ạlạ̉ṭfạl ạlmṣạbyn bmtlạzmẗ nwnạn bmʿdl ṭbyʿy. qd tsẖml ạlmsẖạkl mạ yly:

inglêsárabe
affectتؤثر
manyالكثير
childrenالأطفال
rateبمعدل
normalطبيعي
includeتشمل
issuesالمشاكل
followingيلي
canيمكن
syndromeمتلازمة
growthالنمو
growينمو

EN Noonan syndrome. This genetic disorder causes various problems with the heart's structure and function.

AR متلازمة نونان. يسبب هذا الاضطراب الوراثي مشكلات متعددة في بنية القلب ووظائفه الطبيعية.

Transliteração mtlạzmẗ nwnạn. ysbb hdẖạ ạlạḍṭrạb ạlwrạtẖy msẖklạt mtʿddẗ fy bnyẗ ạlqlb wwẓạỷfh ạlṭbyʿyẗ.

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
disorderالاضطراب
geneticالوراثي
problemsمشكلات
variousمتعددة
structureبنية
thisهذا

EN Noonan syndrome is a genetic disorder that prevents normal development in various parts of the body

AR متلازمة نونان عبارة عن اضطراب وراثي يمنع النمو الطبيعي في أجزاء مختلفة من الجسم

Transliteração mtlạzmẗ nwnạn ʿbạrẗ ʿn ạḍṭrạb wrạtẖy ymnʿ ạlnmw ạlṭbyʿy fy ạ̉jzạʾ mkẖtlfẗ mn ạljsm

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
disorderاضطراب
geneticوراثي
preventsيمنع
variousمختلفة
bodyالجسم
partsأجزاء

EN A person can be affected by Noonan syndrome in a wide variety of ways

AR يمكن أن يُصاب الشخص بمتلازمة نونان بطرق متنوعة

Transliteração ymkn ạ̉n yuṣạb ạlsẖkẖṣ bmtlạzmẗ nwnạn bṭrq mtnwʿẗ

inglêsárabe
syndromeبمتلازمة
varietyمتنوعة
canيمكن
personالشخص

EN Management of Noonan syndrome focuses on controlling the disorder's symptoms and complications

AR تركز إدارة متلازمة نونان على التحكم في أعراض ومضاعفات المرض

Transliteração trkz ạ̹dạrẗ mtlạzmẗ nwnạn ʿly̱ ạltḥkm fy ạ̉ʿrạḍ wmḍạʿfạt ạlmrḍ

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
symptomsأعراض
managementإدارة
controllingالتحكم

EN Growth hormone may be used to treat short stature in some people with Noonan syndrome.

AR يمكن استخدام هرمون النمو لعلاج قصر القامة لدى بعض الأشخاص الذين يعانون متلازمة نونان.

Transliteração ymkn ạstkẖdạm hrmwn ạlnmw lʿlạj qṣr ạlqạmẗ ldy̱ bʿḍ ạlạ̉sẖkẖạṣ ạldẖyn yʿạnwn mtlạzmẗ nwnạn.

inglêsárabe
hormoneهرمون
growthالنمو
syndromeمتلازمة
peopleالأشخاص
treatلعلاج
inلدى
someبعض

EN Signs and symptoms of Noonan syndrome vary greatly among individuals and may be mild to severe

AR تختلف العلامات والأعراض في متلازمة نونان بقدر كبير من فرد لآخر وقد تتراوح بين الخفيفة والحادة

Transliteração tkẖtlf ạlʿlạmạt wạlạ̉ʿrạḍ fy mtlạzmẗ nwnạn bqdr kbyr mn frd lậkẖr wqd ttrạwḥ byn ạlkẖfyfẗ wạlḥạdẗ

inglêsárabe
varyتختلف
signsالعلامات
and symptomsوالأعراض
syndromeمتلازمة
mildالخفيفة
beوقد
toبين

EN Facial appearance is one of the key clinical features that leads to a diagnosis of Noonan syndrome

AR مظهر الوجه هو أحد السمات السريرية الأساسية التي تؤدي إلى تشخيص متلازمة نونان

Transliteração mẓhr ạlwjh hw ạ̉ḥd ạlsmạt ạlsryryẗ ạlạ̉sạsyẗ ạlty tw̉dy ạ̹ly̱ tsẖkẖyṣ mtlạzmẗ nwnạn

inglêsárabe
appearanceمظهر
facialالوجه
clinicalالسريرية
diagnosisتشخيص
syndromeمتلازمة
toإلى

EN Many people with Noonan syndrome are born with some form of heart defect (congenital heart disease), accounting for some of the key signs and symptoms of the disorder

AR يولد كثير من المصابين بمتلازمة نونان ببعض العيوب في القلب (الداء القلبي الخلقي) مما يفسر بعضًا من العلامات والأعراض الرئيسية للاضطراب

Transliteração ywld ktẖyr mn ạlmṣạbyn bmtlạzmẗ nwnạn bbʿḍ ạlʿywb fy ạlqlb (ạldạʾ ạlqlby ạlkẖlqy) mmạ yfsr bʿḍaⁿạ mn ạlʿlạmạt wạlạ̉ʿrạḍ ạlrỷysyẗ llạḍṭrạb

inglêsárabe
syndromeبمتلازمة
heartالقلب
congenitalالخلقي
signsالعلامات
and symptomsوالأعراض
keyالرئيسية
manyكثير
someببعض
theمما

EN It's the most common heart problem seen with Noonan syndrome, and it may occur alone or with other heart defects.

AR إنها مشكلة القلب الأكثر شيوعًا التي تظهر مع متلازمة نونان وقد تحدث وحدها أو مع عيوب أخرى في القلب.

Transliteração ạ̹nhạ msẖklẗ ạlqlb ạlạ̉ktẖr sẖywʿaⁿạ ạlty tẓhr mʿ mtlạzmẗ nwnạn wqd tḥdtẖ wḥdhạ ạ̉w mʿ ʿywb ạ̉kẖry̱ fy ạlqlb.

inglêsárabe
problemمشكلة
heartالقلب
syndromeمتلازمة
occurتحدث
defectsعيوب
otherأخرى
itإنها
mostالأكثر

EN Thickening of the heart muscle (hypertrophic cardiomyopathy). This is abnormal growth or thickening of the heart muscle that affects some people with Noonan syndrome.

AR سماكة عضلة القلب (اعتلال عضلة القلب التضخمي). هذا نمو غير طبيعي أو سماكة في عضلة القلب تؤثر على بعض المصابين بمتلازمة نونان.

Transliteração smạkẗ ʿḍlẗ ạlqlb (ạʿtlạl ʿḍlẗ ạlqlb ạltḍkẖmy). hdẖạ nmw gẖyr ṭbyʿy ạ̉w smạkẗ fy ʿḍlẗ ạlqlb tw̉tẖr ʿly̱ bʿḍ ạlmṣạbyn bmtlạzmẗ nwnạn.

inglêsárabe
muscleعضلة
growthنمو
affectsتؤثر
syndromeبمتلازمة
heartالقلب
someبعض
thisهذا
theغير

EN Irregular heart rhythm occurs in the majority of people with Noonan syndrome.

AR يحدث نظم القلب غير المنتظم لدى غالبية المصابين بمتلازمة نونان.

Transliteração yḥdtẖ nẓm ạlqlb gẖyr ạlmntẓm ldy̱ gẖạlbyẗ ạlmṣạbyn bmtlạzmẗ nwnạn.

inglêsárabe
occursيحدث
heartالقلب
the majority ofغالبية
syndromeبمتلازمة
theغير
inلدى

EN By adulthood, some people with Noonan syndrome may have normal height, but short stature is more common.

AR عند البلوغ، قد يكون طول بعض المصابين بمتلازمة نونان طبيعيًا، لكن البنية القصيرة أكثر شيوعًا.

Transliteração ʿnd ạlblwgẖ, qd ykwn ṭwl bʿḍ ạlmṣạbyn bmtlạzmẗ nwnạn ṭbyʿyaⁿạ, lkn ạlbnyẗ ạlqṣyrẗ ạ̉ktẖr sẖywʿaⁿạ.

inglêsárabe
adulthoodالبلوغ
syndromeبمتلازمة
normalطبيعي
shortالقصيرة
butلكن
moreأكثر
someبعض
withعند
isيكون

EN Intelligence isn't affected for most people with Noonan syndrome. However, individuals may have:

AR لا يتأثر الذكاء لدى معظم المصابين بمتلازمة نونان. إلا أن الأفراد قد يتعرضون لما يلي:

Transliteração lạ ytạ̉tẖr ạldẖkạʾ ldy̱ mʿẓm ạlmṣạbyn bmtlạzmẗ nwnạn. ạ̹lạ ạ̉n ạlạ̉frạd qd ytʿrḍwn lmạ yly:

inglêsárabe
intelligenceالذكاء
mostمعظم
syndromeبمتلازمة
withلدى
individualsالأفراد

EN A common sign of Noonan syndrome is abnormalities of the eyes and eyelids. These may include:

AR من العلامات الشائعة لمتلازمة نويان اضطرابات العينين والحاجبين. قد يتضمن هذا:

Transliteração mn ạlʿlạmạt ạlsẖạỷʿẗ lmtlạzmẗ nwyạn ạḍṭrạbạt ạlʿynyn wạlḥạjbyn. qd ytḍmn hdẖạ:

inglêsárabe
commonالشائعة
eyesالعينين
includeيتضمن
theهذا

EN Noonan syndrome can cause hearing deficits due to nerve issues or to structural abnormalities in the inner ear bones.

AR يمكن أن تؤدي متلازمة نونان إلى اعتلالات في السمع بسبب مشاكل في الأعصاب أو تشوهات بنيوية في عظام الأذن الداخلية.

Transliteração ymkn ạ̉n tw̉dy mtlạzmẗ nwnạn ạ̹ly̱ ạʿtlạlạt fy ạlsmʿ bsbb msẖạkl fy ạlạ̉ʿṣạb ạ̉w tsẖwhạt bnywyẗ fy ʿẓạm ạlạ̉dẖn ạldạkẖlyẗ.

inglêsárabe
causeتؤدي
syndromeمتلازمة
hearingالسمع
issuesمشاكل
bonesعظام
earالأذن
innerالداخلية
canيمكن
dueبسبب
toإلى

EN Noonan syndrome can cause excessive bleeding and bruising due to clotting defects or having too few platelets.

AR يمكن أن تؤدي متلازمة نونان إلى زيادة في النزيف والكدمات بسبب اعتلالات التجلط أو وجود صفيحات قليلة جدًا.

Transliteração ymkn ạ̉n tw̉dy mtlạzmẗ nwnạn ạ̹ly̱ zyạdẗ fy ạlnzyf wạlkdmạt bsbb ạʿtlạlạt ạltjlṭ ạ̉w wjwd ṣfyḥạt qlylẗ jdaⁿạ.

inglêsárabe
canيمكن
causeتؤدي
syndromeمتلازمة
bleedingالنزيف
havingوجود
fewقليلة
toإلى
dueبسبب

EN Noonan syndrome can cause problems with the lymphatic system, which drains excess fluid from the body and helps fight infection. These problems:

AR يمكن أن تؤدي متلازمة نوان إلى مشاكل في الجهاز اللمفاوي الذي يصرف السائل الزائد من الجسم ويساعد في مكافحة العدوى. هذه المشاكل:

Transliteração ymkn ạ̉n tw̉dy mtlạzmẗ nwạn ạ̹ly̱ msẖạkl fy ạljhạz ạllmfạwy ạldẖy yṣrf ạlsạỷl ạlzạỷd mn ạljsm wysạʿd fy mkạfḥẗ ạlʿdwy̱. hdẖh ạlmsẖạkl:

inglêsárabe
causeتؤدي
syndromeمتلازمة
systemالجهاز
fightمكافحة
infectionالعدوى
canيمكن
bodyالجسم
problemsمشاكل

EN Many people, especially males, with Noonan syndrome can have problems with the genitals and kidneys.

AR يمكن أن يتعرض كثير من المصابين بمتلازمة نونان ـ وخاصة الذكور ـ لمشاكل في الأعضاء التناسلية والكليتين.

Transliteração ymkn ạ̉n ytʿrḍ ktẖyr mn ạlmṣạbyn bmtlạzmẗ nwnạn wkẖạṣẗ ạldẖkwr lmsẖạkl fy ạlạ̉ʿḍạʾ ạltnạslyẗ wạlklytyn.

EN Kidneys. Kidney problems are generally mild and occur in a fairly small number of people with Noonan syndrome.

AR الكليتان. مشاكل الكلى خفيفة عمومًا وتحدث لعدد صغير نسبيًا من المصابين بمتلازمة نونان.

Transliteração ạlklytạn. msẖạkl ạlkly̱ kẖfyfẗ ʿmwmaⁿạ wtḥdtẖ lʿdd ṣgẖyr nsbyaⁿạ mn ạlmṣạbyn bmtlạzmẗ nwnạn.

inglêsárabe
problemsمشاكل
numberلعدد
smallصغير
syndromeبمتلازمة
kidneysالكلى

EN People with Noonan syndrome may have skin conditions, which most commonly are:

AR قد يعاني المصابون بمتلازمة نونان من حالات مرضية في البشرة تتمثل بالشكل الأكثر شيوعًا في:

Transliteração qd yʿạny ạlmṣạbwn bmtlạzmẗ nwnạn mn ḥạlạt mrḍyẗ fy ạlbsẖrẗ ttmtẖl bạlsẖkl ạlạ̉ktẖr sẖywʿaⁿạ fy:

inglêsárabe
syndromeبمتلازمة
skinالبشرة
mostالأكثر

EN The signs and symptoms of Noonan syndrome can be subtle

AR قد تكون العلامات والأعراض في متلازمة نونان خفية

Transliteração qd tkwn ạlʿlạmạt wạlạ̉ʿrạḍ fy mtlạzmẗ nwnạn kẖfyẗ

inglêsárabe
signsالعلامات
and symptomsوالأعراض
syndromeمتلازمة
beتكون

EN If your unborn child is at risk because of a family history of Noonan syndrome, prenatal tests may be available.

AR إذا كان جنينك معرضًا للخطر بسبب تاريخ الإصابة بمتلازمة نونا في العائلة، فقد تتوفر الاختبارات السابقة للولادة.

Transliteração ạ̹dẖạ kạn jnynk mʿrḍaⁿạ llkẖṭr bsbb tạrykẖ ạlạ̹ṣạbẗ bmtlạzmẗ nwnạ fy ạlʿạỷlẗ, fqd ttwfr ạlạkẖtbạrạt ạlsạbqẗ llwlạdẗ.

inglêsárabe
riskللخطر
historyتاريخ
syndromeبمتلازمة
familyالعائلة
testsالاختبارات
ifإذا
becauseبسبب
availableتتوفر
isكان

EN Noonan syndrome is caused by a genetic mutation

AR تحدث متلازمة نونان بسبب طفرة جينية

Transliteração tḥdtẖ mtlạzmẗ nwnạn bsbb ṭfrẗ jynyẗ

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
byبسبب
geneticجينية

EN The mutations that cause Noonan syndrome can be:

AR يمكن للطفرات التي تسبب متلازمة نونان أن تكون:

Transliteração ymkn llṭfrạt ạlty tsbb mtlạzmẗ nwnạn ạ̉n tkwn:

inglêsárabe
causeتسبب
syndromeمتلازمة
canيمكن

EN Inherited. Children who have one parent with Noonan syndrome who carries the defective gene (autosomal dominant) have a 50 percent chance of developing the disorder.

AR موروثة. الأطفال الذين يعاني أحد والديهما متلازمة نونان ويحملون جينًا معيبًا (جسديًا سائدًا) معرضون للإصابة بالاضطراب بنسبة 50 في المئة.

Transliteração mwrwtẖẗ. ạlạ̉ṭfạl ạldẖyn yʿạny ạ̉ḥd wạldyhmạ mtlạzmẗ nwnạn wyḥmlwn jynaⁿạ mʿybaⁿạ (jsdyaⁿạ sạỷdaⁿạ) mʿrḍwn llạ̹ṣạbẗ bạlạḍṭrạb bnsbẗ 50 fy ạlmỷẗ.

inglêsárabe
childrenالأطفال
syndromeمتلازمة
geneجين
percentالمئة

EN Random. Noonan syndrome can develop because of a new mutation in children who don't have a genetic predisposition for the disorder (de novo).

AR عشوائية. يمكن أن تنشأ متلازمة نونان بسبب طفرات جديدة في الأطفال الذين بلا قابلية جينية للاضطراب (جديدة).

Transliteração ʿsẖwạỷyẗ. ymkn ạ̉n tnsẖạ̉ mtlạzmẗ nwnạn bsbb ṭfrạt jdydẗ fy ạlạ̉ṭfạl ạldẖyn blạ qạblyẗ jynyẗ llạḍṭrạb (jdydẗ).

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
newجديدة
childrenالأطفال
geneticجينية
canيمكن
becauseبسبب

EN A parent with Noonan syndrome has a 50 percent chance (one chance in two) of passing the defective gene on to his or her child

AR إن أحد الوالدين المصاب بمتلازمة نونان لديه فرصة بنسبة 50% (فرصة واحدة من اثنتين) في تمرير الجين المعيب إلى طفله أو طفلته

Transliteração ạ̹n ạ̉ḥd ạlwạldyn ạlmṣạb bmtlạzmẗ nwnạn ldyh frṣẗ bnsbẗ 50% (frṣẗ wạḥdẗ mn ạtẖntyn) fy tmryr ạljyn ạlmʿyb ạ̹ly̱ ṭflh ạ̉w ṭflth

inglêsárabe
syndromeبمتلازمة
hasلديه
chanceفرصة
geneالجين
toإلى

EN Sometimes the excessive bleeding common in Noonan syndrome isn't discovered until a person has dental work or surgery and experiences excessive bleeding.

AR أحيانًا لا يتم اكتشاف النزيف المفرط الشائع في متلازمة نونان حتى يُجري الفرد معالجة بالأسنان أو يخضع لجراحة فيعاني نزيفًا مفرطًا.

Transliteração ạ̉ḥyạnaⁿạ lạ ytm ạktsẖạf ạlnzyf ạlmfrṭ ạlsẖạỷʿ fy mtlạzmẗ nwnạn ḥty̱ yujry ạlfrd mʿạljẗ bạlạ̉snạn ạ̉w ykẖḍʿ ljrạḥẗ fyʿạny nzyfaⁿạ mfrṭaⁿạ.

inglêsárabe
syndromeمتلازمة

EN Because some cases of Noonan syndrome occur spontaneously, there's no known way to prevent it

AR وحيث إن أغلب حالات متلازمة نونان تحدث دون سبب، فلا توجد أي وسيلةٍ معروفةٍ للوقاية منها

Transliteração wḥytẖ ạ̹n ạ̉gẖlb ḥạlạt mtlạzmẗ nwnạn tḥdtẖ dwn sbb, flạ twjd ạ̉y wsylẗiⁿ mʿrwfẗiⁿ llwqạyẗ mnhạ

inglêsárabe
casesحالات
syndromeمتلازمة
wayوسيلة
knownمعروفة
noدون
ofمنها

EN Noonan syndrome can be detected with molecular genetic testing.

AR يمكن التعرف على متلازمة نونان باستخدام اختبارات الجينات الوراثية.

Transliteração ymkn ạltʿrf ʿly̱ mtlạzmẗ nwnạn bạstkẖdạm ạkẖtbạrạt ạljynạt ạlwrạtẖyẗ.

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
testingاختبارات
geneticالوراثية
withباستخدام
canيمكن

EN If Noonan syndrome is detected early, it's possible that ongoing and comprehensive care may lessen some of its complications, such as heart disease.

AR إذا شُخصت متلازمة نونان مبكرًا، فستساعد الرعاية المستمرة والمتخصصة على التخفيف من مضاعفاتها، مثل أمراض القلب.

Transliteração ạ̹dẖạ sẖukẖṣt mtlạzmẗ nwnạn mbkraⁿạ, fstsạʿd ạlrʿạyẗ ạlmstmrẗ wạlmtkẖṣṣẗ ʿly̱ ạltkẖfyf mn mḍạʿfạthạ, mtẖl ạ̉mrạḍ ạlqlb.

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
careالرعاية
heartالقلب
ifإذا
ofعلى

EN Have moderate or severe primary immunodeficiency (such as DiGeorge syndrome, Wiskott-Aldrich syndrome)

AR يعانون من نقص مناعي أولي متوسط أو شديد (مثل متلازمة دي جورج ومتلازمة ويسكوت ألدريتش)

Transliteração yʿạnwn mn nqṣ mnạʿy ạ̉wly mtwsṭ ạ̉w sẖdyd (mtẖl mtlạzmẗ dy jwrj wmtlạzmẗ wyskwt ạ̉ldrytsẖ)

inglêsárabe
severeشديد
syndromeمتلازمة

EN DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion syndrome)

AR اضطرابات انشقاقية

Transliteração ạḍṭrạbạt ạnsẖqạqyẗ

EN Moyamoya syndrome is also associated with certain conditions, such as Down syndrome, sickle cell anemia, neurofibromatosis type 1 and hyperthyroidism.

AR ترتبط متلازمة مويامويا أيضًا ببعض الحالات المرضية، مثل متلازمة داون وفقر الدم المنجلي والورم الليفي العصبي من النوع الأول وفرط الدرقية.

Transliteração trtbṭ mtlạzmẗ mwyạmwyạ ạ̉yḍaⁿạ bbʿḍ ạlḥạlạt ạlmrḍyẗ, mtẖl mtlạzmẗ dạwn wfqr ạldm ạlmnjly wạlwrm ạllyfy ạlʿṣby mn ạlnwʿ ạlạ̉wl wfrṭ ạldrqyẗ.

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
moyamoyaمويامويا
typeالنوع

EN Children with DiGeorge's syndrome or velocardiofacial syndrome have an increased risk of truncus arteriosus

AR إن الأطفال المصابون بمتلازمة دي جورج أو متلازمة الشراعية القلبية الوجهية معرضون بشكل أكبر لخطر الإصابة بالجذع الشرياني

Transliteração ạ̹n ạlạ̉ṭfạl ạlmṣạbwn bmtlạzmẗ dy jwrj ạ̉w mtlạzmẗ ạlsẖrạʿyẗ ạlqlbyẗ ạlwjhyẗ mʿrḍwn bsẖkl ạ̉kbr lkẖṭr ạlạ̹ṣạbẗ bạljdẖʿ ạlsẖryạny

inglêsárabe
childrenالأطفال
riskلخطر
syndromeمتلازمة

EN Some people are born with a genetic mutation that causes long QT syndrome (congenital long QT syndrome)

AR بعض الأشخاص يولدون بطفرة وراثية تعرِّضكَ لخطورة الإصابة بمتلازمة QT الطويلة الأمد (متلازمة QT الطويلة الخلقية)

Transliteração bʿḍ ạlạ̉sẖkẖạṣ ywldwn bṭfrẗ wrạtẖyẗ tʿrĩḍka lkẖṭwrẗ ạlạ̹ṣạbẗ bmtlạzmẗ QT ạlṭwylẗ ạlạ̉md (mtlạzmẗ QT ạlṭwylẗ ạlkẖlqyẗ)

inglêsárabe
peopleالأشخاص
longالطويلة
congenitalالخلقية
someبعض
syndromeمتلازمة

EN Long QT syndrome may be caused by certain medications, mineral imbalances or medical conditions (acquired long QT syndrome).

AR قد تحدث الإصابة بمتلازمة QT الطويلة الأمد نتيجة التأثر بأدوية معينة أو اختلالات معدنية أو حالات طبية (متلازمة QT الطويلة المكتسبة).

Transliteração qd tḥdtẖ ạlạ̹ṣạbẗ bmtlạzmẗ QT ạlṭwylẗ ạlạ̉md ntyjẗ ạltạ̉tẖr bạ̉dwyẗ mʿynẗ ạ̉w ạkẖtlạlạt mʿdnyẗ ạ̉w ḥạlạt ṭbyẗ (mtlạzmẗ QT ạlṭwylẗ ạlmktsbẗ).

inglêsárabe
longالطويلة
certainمعينة
medicalطبية
syndromeمتلازمة

EN Down syndrome and trisomy 18 syndrome are two genetic disorders that are often screened for as part of prenatal genetic testing

AR متلازمة داون ومتلازمة تثلث الصبغي 18 هما اضطرابان وراثيان تُجرى الفحوص للكشف عنهما كجزء من الاختبارات الجينية السابقة للولادة

Transliteração mtlạzmẗ dạwn wmtlạzmẗ ttẖltẖ ạlṣbgẖy 18 hmạ ạḍṭrạbạn wrạtẖyạn tujry̱ ạlfḥwṣ llksẖf ʿnhmạ kjzʾ mn ạlạkẖtbạrạt ạljynyẗ ạlsạbqẗ llwlạdẗ

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
areهما
testingالاختبارات
geneticالجينية
partكجزء

EN Having a medical condition associated with the development of diabetes, such as metabolic syndrome or polycystic ovary syndrome

AR الإصابة بحالة طبية مرتبطة بالإصابة بداء السكري، مثل متلازمة الأيض أو متلازمة المبيض متعدد الكيسات

Transliteração ạlạ̹ṣạbẗ bḥạlẗ ṭbyẗ mrtbṭẗ bạlạ̹ṣạbẗ bdạʾ ạlskry, mtẖl mtlạzmẗ ạlạ̉yḍ ạ̉w mtlạzmẗ ạlmbyḍ mtʿdd ạlkysạt

inglêsárabe
conditionبحالة
medicalطبية
diabetesالسكري
syndromeمتلازمة

EN Down syndrome. By middle age, many people with Down syndrome develop early-onset Alzheimer's disease.

AR متلازمة داون. يُصاب العديد من الأشخاص الذين لديهم متلازمة داون، في منتصفِ العمر، بظهورٍ مُبكرٍ لداء الزهايمر.

Transliteração mtlạzmẗ dạwn. yuṣạb ạlʿdyd mn ạlạ̉sẖkẖạṣ ạldẖyn ldyhm mtlạzmẗ dạwn, fy mntṣfi ạlʿmr, bẓhwriⁿ mubkriⁿ ldạʾ ạlzhạymr.

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
manyالعديد
middleمنتصف
ageالعمر
peopleالأشخاص

EN Sometimes burning mouth syndrome is caused by an underlying medical condition. In these cases, it's called secondary burning mouth syndrome.

AR في بعض الأحيان يكون سبب متلازمة الفمِ الحارق حالة مرضية كامنة. في هذه الحالات، يُطلق عليها متلازمة الفمِ الحارق الثانوية.

Transliteração fy bʿḍ ạlạ̉ḥyạn ykwn sbb mtlạzmẗ ạlfmi ạlḥạrq ḥạlẗ mrḍyẗ kạmnẗ. fy hdẖh ạlḥạlạt, yuṭlq ʿlyhạ mtlạzmẗ ạlfmi ạlḥạrq ạltẖạnwyẗ.

inglêsárabe
sometimesالأحيان
syndromeمتلازمة
mouthالفم
secondaryالثانوية
conditionحالة
casesالحالات
inبعض
theseهذه
isعليها

EN Burning mouth syndrome usually begins spontaneously, with no known triggering factor. However, certain factors may increase your risk of developing burning mouth syndrome, including:

AR تبدأ متلازمة الفم الحارق عادةً من تلقاء نفسها، مع عدم وجود عوامل إثارة. ومع ذلك، قد تَزيد عوامل مُعيَّنة من خطر الإصابة بها، وتشمل:

Transliteração tbdạ̉ mtlạzmẗ ạlfm ạlḥạrq ʿạdẗaⁿ mn tlqạʾ nfshạ, mʿ ʿdm wjwd ʿwạml ạ̹tẖạrẗ. wmʿ dẖlk, qd tazyd ʿwạml muʿyãnẗ mn kẖṭr ạlạ̹ṣạbẗ bhạ, wtsẖml:

inglêsárabe
beginsتبدأ
syndromeمتلازمة
mouthالفم
usuallyعادة
riskخطر
includingوتشمل
factorsعوامل
noعدم
withبها

EN If a family member has been diagnosed with Lynch syndrome, discuss your risk of the genetic syndrome with your doctor

AR إذا شُخِّصَتْ إصابة أحد أفراد العائلة بمتلازمة لينش، فناقش مع طبيبكَ خطر الإصابة بهذه المتلازمة الوراثية

Transliteração ạ̹dẖạ sẖukẖĩṣat̊ ạ̹ṣạbẗ ạ̉ḥd ạ̉frạd ạlʿạỷlẗ bmtlạzmẗ lynsẖ, fnạqsẖ mʿ ṭbybka kẖṭr ạlạ̹ṣạbẗ bhdẖh ạlmtlạzmẗ ạlwrạtẖyẗ

inglêsárabe
memberأفراد
familyالعائلة
syndromeبمتلازمة
your doctorطبيبك
riskخطر
geneticالوراثية
ifإذا

EN Cannabis hyperemesis syndrome can be confused with cyclic vomiting syndrome

AR يمكن أن يحدث خلط بين متلازمة فرط القيء القنبي ومتلازمة القيء الدوري

Transliteração ymkn ạ̉n yḥdtẖ kẖlṭ byn mtlạzmẗ frṭ ạlqyʾ ạlqnby wmtlạzmẗ ạlqyʾ ạldwry

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
vomitingالقيء
canيمكن
withبين

EN Syndromes. Kyphosis in children can also be associated with certain syndromes, such as Ehlers-Danlos syndrome and Marfan syndrome.

AR المتلازمات. يمكن أن يصاحب مرض الحدب عند الأطفال بعض المتلازمات، مثل متلازمة إهلرز دانلوس ومتلازمة مارفان.

Transliteração ạlmtlạzmạt. ymkn ạ̉n yṣạḥb mrḍ ạlḥdb ʿnd ạlạ̉ṭfạl bʿḍ ạlmtlạzmạt, mtẖl mtlạzmẗ ạ̹hlrz dạnlws wmtlạzmẗ mạrfạn.

inglêsárabe
childrenالأطفال
syndromeمتلازمة
canيمكن

EN Rett syndrome is a rare genetic disorder. Classic Rett syndrome, as well as several variants with milder or more-severe symptoms, can occur based on the specific genetic mutation.

AR متلازمة ريت هي اضطراب وراثي نادر. قد تحدث متلازمة ريت ومجموعة أخرى من مشتقاتها ذات الأعراض الأخف أو الأكثر حدة بناء على طفرة جينية معينة.

Transliteração mtlạzmẗ ryt hy ạḍṭrạb wrạtẖy nạdr. qd tḥdtẖ mtlạzmẗ ryt wmjmwʿẗ ạ̉kẖry̱ mn msẖtqạthạ dẖạt ạlạ̉ʿrạḍ ạlạ̉kẖf ạ̉w ạlạ̉ktẖr ḥdẗ bnạʾ ʿly̱ ṭfrẗ jynyẗ mʿynẗ.

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
disorderاضطراب
rareنادر
occurتحدث
symptomsالأعراض
specificمعينة
theالأكثر
onعلى

EN WAGR syndrome. This syndrome includes Wilms' tumor, aniridia, genital and urinary system abnormalities, and intellectual disabilities.

AR متلازمة واغر (WAGR). تشمل هذه المتلازمة ورم ويلمز، انعدام القزحية، تشوهات في الجهز التناسلي والبولي، وإعاقات ذهنية.

Transliteração mtlạzmẗ wạgẖr (WAGR). tsẖml hdẖh ạlmtlạzmẗ wrm wylmz, ạnʿdạm ạlqzḥyẗ, tsẖwhạt fy ạljhz ạltnạsly wạlbwly, wạ̹ʿạqạt dẖhnyẗ.

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
includesتشمل
tumorورم
thisهذه

EN When it occurs as a paraneoplastic syndrome, Lambert-Eaton myasthenic syndrome is typically associated with lung cancer.

AR وكما هو الحال مع متلازمة الأباعد الورمية، يرتبط متلازمة لامبرت-إيتون للوهن العضلي عادة بسرطان الرئة.

Transliteração wkmạ hw ạlḥạl mʿ mtlạzmẗ ạlạ̉bạʿd ạlwrmyẗ, yrtbṭ mtlạzmẗ lạmbrt-ạ̹ytwn llwhn ạlʿḍly ʿạdẗ bsrṭạn ạlrỷẗ.

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
associatedيرتبط
typicallyعادة
cancerبسرطان
lungالرئة

EN Broken heart syndrome is often preceded by an intense physical or emotional event. Some potential triggers of broken heart syndrome are:

AR تحدث متلازمة القلب المنكسر عادةً بعد التعرض لتجربة جسدية أو عاطفية قاسية. بعض المسببات المحتملة لمتلازمة القلب المنكسر هي:

Transliteração tḥdtẖ mtlạzmẗ ạlqlb ạlmnksr ʿạdẗaⁿ bʿd ạltʿrḍ ltjrbẗ jsdyẗ ạ̉w ʿạṭfyẗ qạsyẗ. bʿḍ ạlmsbbạt ạlmḥtmlẗ lmtlạzmẗ ạlqlb ạlmnksr hy:

inglêsárabe
syndromeمتلازمة
heartالقلب
oftenعادة
physicalجسدية
potentialالمحتملة
someبعض

Mostrando 50 de 50 traduções