{Gözleg {lang langto to-a terjime et

{Gözleg {sözüniň {langfromdan Arap sözüne {jemleýji netijäniň {ahyrky netijesi} terjimelerini görkezmek.

{Gözlegiň Iňlis -dan {langto to-a terjimesi

Iňlis
Arap

EN This program helps to identify, educate and screen people who are at increased risk of cancer due to hereditary factors.

AR يساعد هذا البرنامج على تحديد الأشخاص الأكثر عرضةً لخطر الإصابة بالسرطان نتيجة العوامل الوراثية، وتوعيتهم بالمرض إلى جانب فحصهم.

Terjime ysạʿd hdẖạ ạlbrnạmj ʿly̱ tḥdyd ạlạ̉sẖkẖạṣ ạlạ̉ktẖr ʿrḍẗaⁿ lkẖṭr ạlạ̹ṣạbẗ bạlsrṭạn ntyjẗ ạlʿwạml ạlwrạtẖyẗ, wtwʿythm bạlmrḍ ạ̹ly̱ jạnb fḥṣhm.

Iňlis Arap
helps يساعد
program البرنامج
people الأشخاص
risk لخطر
factors العوامل
identify تحديد
of الأكثر
this هذا
to إلى

EN Such research may ultimately lead to new approaches to managing hereditary cancer.

AR وقد يؤدي مثل هذا البحث في النهاية إلى وضع نُهج جديدة لإدارة السرطان الوراثي.

Terjime wqd yw̉dy mtẖl hdẖạ ạlbḥtẖ fy ạlnhạyẗ ạ̹ly̱ wḍʿ nuhj jdydẗ lạ̹dạrẗ ạlsrṭạn ạlwrạtẖy.

Iňlis Arap
lead يؤدي
research البحث
new جديدة
managing لإدارة
cancer السرطان
such مثل
to إلى

EN Hereditary hemochromatosis (he-moe-kroe-muh-TOE-sis) causes your body to absorb too much iron from the food you eat

AR إن ترسب الأصبغة الدموية الوراثي يجعل البدن يمتص قدرًا كبيرًا جدًا من الحديد من طعامك الذي تتناوله

Terjime ạ̹n trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy yjʿl ạlbdn ymtṣ qdraⁿạ kbyraⁿạ jdaⁿạ mn ạlḥdyd mn ṭʿạmk ạldẖy ttnạwlh

Iňlis Arap
iron الحديد
the الذي

EN Signs and symptoms of hereditary hemochromatosis usually appear in midlife.

AR وعادة ما تظهر علامات ترسب الأصبغة الدموية الوراثي وأعراضه في منتصف العمر.

Terjime wʿạdẗ mạ tẓhr ʿlạmạt trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy wạ̉ʿrạḍh fy mntṣf ạlʿmr.

Iňlis Arap
appear تظهر
signs علامات

EN Some people with hereditary hemochromatosis never have symptoms

AR لا تظهر أعراض مطلقًا على بعض الأشخاص المصابين بداء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي

Terjime lạ tẓhr ạ̉ʿrạḍ mṭlqaⁿạ ʿly̱ bʿḍ ạlạ̉sẖkẖạṣ ạlmṣạbyn bdạʾ trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy

Iňlis Arap
symptoms أعراض
people الأشخاص
some بعض
with على

EN See your doctor if you experience any of the signs and symptoms of hereditary hemochromatosis

AR بادر بزيارة طبيبك إذا كنت تعاني أي من علامات داء ترسب الأصبغة الدموي الوراثي وأعراضه

Terjime bạdr bzyạrẗ ṭbybk ạ̹dẖạ knt tʿạny ạ̉y mn ʿlạmạt dạʾ trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwy ạlwrạtẖy wạ̉ʿrạḍh

Iňlis Arap
see بزيارة
your doctor طبيبك
signs علامات
if إذا
you كنت

EN Hereditary hemochromatosis is caused by a mutation in a gene that controls the amount of iron your body absorbs from the food you eat

AR ينتج داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي عن طفرة في جين يتحكم في كمية الحديد التي يمتصها الجسم من الطعام الذي تتناوله

Terjime yntj dạʾ trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy ʿn ṭfrẗ fy jyn ytḥkm fy kmyẗ ạlḥdyd ạlty ymtṣhạ ạljsm mn ạlṭʿạm ạldẖy ttnạwlh

Iňlis Arap
gene جين
amount كمية
iron الحديد
body الجسم
food الطعام
the الذي

EN A gene called HFE is most often the cause of hereditary hemochromatosis

AR غالبًا ما يكون الجين المسمى HFE هو سبب داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي

Terjime gẖạlbaⁿạ mạ ykwn ạljyn ạlmsmy̱ HFE hw sbb dạʾ trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy

Iňlis Arap
gene الجين
cause سبب
is يكون

EN Hereditary hemochromatosis isn't the only type of hemochromatosis. Other types include:

AR داء ترسُّب الأصبغة الدموية الوراثي ليس النوع الوحيد من داء ترسُّب الأصبغة الدموية. تتضمن الأنواع الأخرى ما يلي:

Terjime dạʾ trsũb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy lys ạlnwʿ ạlwḥyd mn dạʾ trsũb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ. ttḍmn ạlạ̉nwạʿ ạlạ̉kẖry̱ mạ yly:

Iňlis Arap
the ليس
the only الوحيد
include تتضمن
other الأخرى
type النوع
types الأنواع

EN This causes the same problems in young people that hereditary hemochromatosis causes in adults

AR هذا يسبب نفس المشاكل لدى الشباب التي يسببها داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي لدى البالغين

Terjime hdẖạ ysbb nfs ạlmsẖạkl ldy̱ ạlsẖbạb ạlty ysbbhạ dạʾ trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy ldy̱ ạlbạlgẖyn

Iňlis Arap
problems المشاكل
young الشباب
adults البالغين
in لدى
same نفس
this هذا

EN Factors that increase your risk of hereditary hemochromatosis include:

AR تتضمن العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي ما يلي:

Terjime ttḍmn ạlʿwạml ạlty tzyd mn kẖṭr ạlạ̹ṣạbẗ bdạʾ trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy mạ yly:

Iňlis Arap
include تتضمن
factors العوامل
increase تزيد
risk خطر

EN Having 2 copies of a mutated HFE gene. This is the greatest risk factor for hereditary hemochromatosis.

AR وجود نسختين من جين HFE المتحور. وهو أكبر عوامل الخطورة المرتبطة بداء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي.

Terjime wjwd nskẖtyn mn jyn HFE ạlmtḥwr. whw ạ̉kbr ʿwạml ạlkẖṭwrẗ ạlmrtbṭẗ bdạʾ trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy.

Iňlis Arap
gene جين
factor عوامل
risk الخطورة
the أكبر
is وهو

EN People of Northern European descent are more prone to hereditary hemochromatosis than are people of other ethnic backgrounds

AR الأشخاص الذين ينحدرون من أصول أوروبية شمالية هم الأكثر عرضة للإصابة بداء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي مقارنةً بالأصول العرقية الأخرى

Terjime ạlạ̉sẖkẖạṣ ạldẖyn ynḥdrwn mn ạ̉ṣwl ạ̉wrwbyẗ sẖmạlyẗ hm ạlạ̉ktẖr ʿrḍẗ llạ̹ṣạbẗ bdạʾ trsb ạlạ̉ṣbgẖẗ ạldmwyẗ ạlwrạtẖy mqạrnẗaⁿ bạlạ̉ṣwl ạlʿrqyẗ ạlạ̉kẖry̱

Iňlis Arap
european أوروبية
to العرقية
people الأشخاص
other الأخرى
of الأكثر

EN Albinism related to rare hereditary syndromes can occur

AR الإصابة بالبَرَص المتعلق بمتلازمة وراثية نادرة يمكن أن تحدث

Terjime ạlạ̹ṣạbẗ bạlbaraṣ ạlmtʿlq bmtlạzmẗ wrạtẖyẗ nạdrẗ ymkn ạ̉n tḥdtẖ

Iňlis Arap
related المتعلق
rare نادرة
can يمكن

EN Certain hereditary conditions may increase your risk of AVM

AR وهناك حالات وراثية معينة يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالتشوه الشرياني الوريدي

Terjime whnạk ḥạlạt wrạtẖyẗ mʿynẗ ymkn ạ̉n tzyd mn kẖṭr ạlạ̹ṣạbẗ bạltsẖwh ạlsẖryạny ạlwrydy

Iňlis Arap
certain معينة
may يمكن
increase تزيد
risk خطر

EN These include hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also called Osler-Weber-Rendu syndrome.

AR وتتضمن هذه الحالات اضطراب توسع الشعيرات النزفي الوراثي، والذي يُعرف أيضًا بمتلازمة أوسلر-ويبر-ريندو.

Terjime wttḍmn hdẖh ạlḥạlạt ạḍṭrạb twsʿ ạlsẖʿyrạt ạlnzfy ạlwrạtẖy, wạldẖy yuʿrf ạ̉yḍaⁿạ bmtlạzmẗ ạ̉wslr-wybr-ryndw.

Iňlis Arap
these هذه
syndrome بمتلازمة

EN Several types of nerve tumors occur. Though their cause is usually unknown, some are hereditary.

AR وتوجد أنواع متعددة من أورام الأعصاب. وعلى الرغم من أن سببها عادةً ما يكون غير معروف، إلا أن بعضها يكون وراثيًا.

Terjime wtwjd ạ̉nwạʿ mtʿddẗ mn ạ̉wrạm ạlạ̉ʿṣạb. wʿly̱ ạlrgẖm mn ạ̉n sbbhạ ʿạdẗaⁿ mạ ykwn gẖyr mʿrwf, ạ̹lạ ạ̉n bʿḍhạ ykwn wrạtẖyaⁿạ.

Iňlis Arap
types أنواع
several متعددة
tumors أورام
though الرغم
usually عادة
some بعضها
is يكون

EN Sickle cell anemia ? a hereditary defect of hemoglobin in red blood cells ? causes blood in urine, both visible and microscopic hematuria

AR يسبب فقر الدم المنجلي، وهو نقص وراثي في هيموجلوبين خلايا الدم الحمراء، الدم في البول، كلاً من البيلة الدموية المرئية والمجهرية

Terjime ysbb fqr ạldm ạlmnjly, whw nqṣ wrạtẖy fy hymwjlwbyn kẖlạyạ ạldm ạlḥmrạʾ, ạldm fy ạlbwl, klạaⁿ mn ạlbylẗ ạldmwyẗ ạlmrỷyẗ wạlmjhryẗ

Iňlis Arap
blood الدم
cells خلايا
urine البول
both كلا

EN Some types of ataxia and some conditions that cause ataxia are hereditary

AR إن بعض أنواع الرنح، بالإضافة إلى بعض الحالات المرضية التي تتسبب في الرنح، وراثية

Terjime ạ̹n bʿḍ ạ̉nwạʿ ạlrnḥ, bạlạ̹ḍạfẗ ạ̹ly̱ bʿḍ ạlḥạlạt ạlmrḍyẗ ạlty ttsbb fy ạlrnḥ, wrạtẖyẗ

Iňlis Arap
types أنواع
cause تتسبب
some بعض

EN This common hereditary ataxia involves damage to your cerebellum, spinal cord and peripheral nerves

AR ينطوي هذا الترنُّح الوراثي الشائع على تلف المُخَيخ والحبل الشوكي والأعصاب المحيطية

Terjime ynṭwy hdẖạ ạltrnũḥ ạlwrạtẖy ạlsẖạỷʿ ʿly̱ tlf ạlmukẖaykẖ wạlḥbl ạlsẖwky wạlạ̉ʿṣạb ạlmḥyṭyẗ

Iňlis Arap
damage تلف
spinal الشوكي
peripheral المحيطية
this هذا
to على

EN There's evidence that Chiari malformation runs in some families. However, research into a possible hereditary component is still in its early phase.

AR هناك بعض الأدلة على أن التشوُّه الخياري يُتوارَث في بعض العائلات. ومع ذلك، فإن البحث في المكون الوراثي المحتمل ما يزال في مرحلة مبكرة.

Terjime hnạk bʿḍ ạlạ̉dlẗ ʿly̱ ạ̉n ạltsẖwũh ạlkẖyạry yutwạratẖ fy bʿḍ ạlʿạỷlạt. wmʿ dẖlk, fạ̹n ạlbḥtẖ fy ạlmkwn ạlwrạtẖy ạlmḥtml mạ yzạl fy mrḥlẗ mbkrẗ.

Iňlis Arap
evidence الأدلة
families العائلات
research البحث
possible المحتمل
still يزال
phase مرحلة
early مبكرة
is هناك
some بعض
a فإن

EN Some children are born with a rare, hereditary form of myasthenia gravis, called congenital myasthenic syndrome.

AR ويولد بعض الأطفال بحالة وراثية نادرة من الوهن العضلي الوبيل، تدعى متلازمة الوهن العضلي الخِلقي.

Terjime wywld bʿḍ ạlạ̉ṭfạl bḥạlẗ wrạtẖyẗ nạdrẗ mn ạlwhn ạlʿḍly ạlwbyl, tdʿy̱ mtlạzmẗ ạlwhn ạlʿḍly ạlkẖilqy.

Iňlis Arap
children الأطفال
rare نادرة
syndrome متلازمة
some بعض

EN Hereditary retinoblastoma also tends to occur in both eyes, as opposed to just one eye.

AR وغالبًا ما يصيب الورم الأرومي الشبكي الوراثي كلتا العينين، على عكس الشكل غير الوراثي الذي يصيب عينًا واحدة فقط.

Terjime wgẖạlbaⁿạ mạ yṣyb ạlwrm ạlạ̉rwmy ạlsẖbky ạlwrạtẖy kltạ ạlʿynyn, ʿly̱ ʿks ạlsẖkl gẖyr ạlwrạtẖy ạldẖy yṣyb ʿynaⁿạ wạḥdẗ fqṭ.

Iňlis Arap
eyes العينين
eye عين
both كلتا
just فقط
one واحدة
to على

EN Hereditary paraganglioma syndromes are inherited disorders that result in either pheochromocytomas or paragangliomas.

AR إن متلازمات المستقتمات الوراثية عبارة عن اضطرابات وراثية تؤدي إلى الإصابة إما بأورام القواتم وإما بأورام المستقتمات.

Terjime ạ̹n mtlạzmạt ạlmstqtmạt ạlwrạtẖyẗ ʿbạrẗ ʿn ạḍṭrạbạt wrạtẖyẗ tw̉dy ạ̹ly̱ ạlạ̹ṣạbẗ ạ̹mạ bạ̉wrạm ạlqwạtm wạ̹mạ bạ̉wrạm ạlmstqtmạt.

Iňlis Arap
disorders اضطرابات
result in تؤدي
in إلى
either إما

EN Certain hereditary conditions, such as joint ligament laxity and malformed joints.

AR بعض الحالات الموروثة، مثل رخاوة أربطة المفاصل، وتشوه المفاصل.

Terjime bʿḍ ạlḥạlạt ạlmwrwtẖẗ, mtẖl rkẖạwẗ ạ̉rbṭẗ ạlmfạṣl, wtsẖwh ạlmfạṣl.

Iňlis Arap
joints المفاصل
certain بعض

EN Inherited disorders. Disorders such as Charcot-Marie-Tooth disease are hereditary types of neuropathy.

AR الاضطرابات الوراثية. اضطرابات مثل مرض شاركو-ماري-توث هو اعتلال عصبي وراثي.

Terjime ạlạḍṭrạbạt ạlwrạtẖyẗ. ạḍṭrạbạt mtẖl mrḍ sẖạrkw-mạry-twtẖ hw ạʿtlạl ʿṣby wrạtẖy.

Iňlis Arap
disease مرض
disorders اضطرابات

EN Cystine stones. These stones form in people with a hereditary disorder called cystinuria that causes the kidneys to excrete too much of a specific amino acid.

AR حصوات السيستين. تتكون هذه الحصوات لدى الأشخاص الذين لديهم اضطراب وراثي يسمى بيلة السيستين التي تجعل الكلى تفرز الكثير من حمض أميني معين.

Terjime ḥṣwạt ạlsystyn. ttkwn hdẖh ạlḥṣwạt ldy̱ ạlạ̉sẖkẖạṣ ạldẖyn ldyhm ạḍṭrạb wrạtẖy ysmy̱ bylẗ ạlsystyn ạlty tjʿl ạlkly̱ tfrz ạlktẖyr mn ḥmḍ ạ̉myny mʿyn.

Iňlis Arap
disorder اضطراب
kidneys الكلى
acid حمض
specific معين
people الأشخاص
much الكثير
the الذين
these هذه
in لدى

EN Some types of hereditary hypoparathyroidism are associated with deficiencies of other hormone-producing glands.

AR وترتبط بعض أنواع قُصورُ الدُّرَيْقات الوراثي بأوجه القصور في الغدد الأخرى التي تفرز الهرمونات.

Terjime wtrtbṭ bʿḍ ạ̉nwạʿ quṣwru ạldũraẙqạt ạlwrạtẖy bạ̉wjh ạlqṣwr fy ạlgẖdd ạlạ̉kẖry̱ ạlty tfrz ạlhrmwnạt.

Iňlis Arap
types أنواع
other الأخرى
some بعض

EN Hereditary hair loss with age is the most common cause of baldness

AR ويعد تساقط الشعر الوراثي أكثر أسباب الصلع شيوعًا

Terjime wyʿd tsạqṭ ạlsẖʿr ạlwrạtẖy ạ̉ktẖr ạ̉sbạb ạlṣlʿ sẖywʿaⁿạ

Iňlis Arap
hair الشعر
cause أسباب
the أكثر

EN The most common cause of hair loss is a hereditary condition that happens with aging

AR السبب الأكثر شيوعًا لتساقط الشعر هو حالة وراثية تحدث مع تقدم العمر

Terjime ạlsbb ạlạ̉ktẖr sẖywʿaⁿạ ltsạqṭ ạlsẖʿr hw ḥạlẗ wrạtẖyẗ tḥdtẖ mʿ tqdm ạlʿmr

Iňlis Arap
hair الشعر
cause السبب
most الأكثر

EN Such research may ultimately lead to new approaches to managing hereditary cancer.

AR وقد يؤدي مثل هذا البحث في النهاية إلى وضع نُهج جديدة لإدارة السرطان الوراثي.

Terjime wqd yw̉dy mtẖl hdẖạ ạlbḥtẖ fy ạlnhạyẗ ạ̹ly̱ wḍʿ nuhj jdydẗ lạ̹dạrẗ ạlsrṭạn ạlwrạtẖy.

Iňlis Arap
lead يؤدي
research البحث
new جديدة
managing لإدارة
cancer السرطان
such مثل
to إلى

EN Joint Disorders, Hereditary Periodic Fever Syndromes

AR اختباراتُ التصوير الشائعة

Terjime ạkẖtbạrạtu ạltṣwyr ạlsẖạỷʿẗ

{Totalresult} terjimeleriniň 32 görkezmek