ተርጓሚ ይቅጠሩ እኔ ተርጓሚ ነኝ

{Ssearch} ን ወደ ደች ይተርጉሙ

የ 7 የ 7 የ "mdr" ሐረግ ትርጉሞችን ከ እንግሊዝኛ ወደ ደች በማሳየት ላይ

የእንግሊዝኛ ወደ ደች የ{ፍለጋ} ትርጉም

እንግሊዝኛ
ደች

EN Is your content ready for the 2021 EU MDR regulations? This blog will uncover key changes that will impact your multilingual content strategy.

NL Is jouw content klaar voor de EU MDR-regelgeving 2021? In deze blog leggen we uit wat er verandert en wat dat betekent voor jouw strategie voor meertalige content.

እንግሊዝኛ ደች
content content
ready klaar
eu eu
regulations regelgeving
blog blog
changes verandert
strategy strategie
is is
the de
that dat
this deze
for voor

EN The new European Union Medical Device Regulation (EU MDR) has strict regulations which are designed to help improve the traceability and safety management of medical devices.

NL De nieuwe verordening van de Europese Unie voor medische hulpmiddelen (EU MDR) omvat strikte regelgeving bedoeld om de traceerbaarheid en het beheer van de veiligheid van medische hulpmiddelen te verbeteren.

እንግሊዝኛ ደች
european europese
union unie
medical medische
eu eu
traceability traceerbaarheid
safety veiligheid
new nieuwe
improve verbeteren
management beheer
the de
to om
regulations regelgeving
help hulpmiddelen
and en
of van

EN Manufacturers need to have an appointed individual responsible for regulatory compliance (shown in Article 15 of the MDR and IVDR)

NL Fabrikanten moeten iemand aanwijzen die verantwoordelijk is voor de naleving van de regelgeving (zie artikel 15 van de MDR en IVDR)

እንግሊዝኛ ደች
manufacturers fabrikanten
responsible verantwoordelijk
compliance naleving
the de
and en
to zie
for voor

EN Ample financial coverage regarding a manufacturer?s potential liability (shown in Article 10 of the MDR and IVDR).

NL Voldoende financiële dekking met betrekking tot de mogelijke aansprakelijkheid van een fabrikant (zie artikel 10 van de MDR en IVDR)

እንግሊዝኛ ደች
ample voldoende
financial financiële
manufacturer fabrikant
potential mogelijke
liability aansprakelijkheid
the de
coverage dekking
and en
regarding betrekking

EN In May 2017, the European Union published two new regulations, the Medical Device Regulation (MDR), and the In Vitro Diagnostic Device Regulation (IVDR)

NL In mei 2017 publiceerde de Europese Unie twee nieuwe verordeningen, de verordening voor medische hulpmiddelen (MDR) en de verordening voor medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVDR)

እንግሊዝኛ ደች
may mei
european europese
union unie
new nieuwe
regulations verordeningen
medical medische
device hulpmiddelen
in in
the de
two twee
and en

EN These two regulations will replace the current directives, with a three-year transition period for the MDR and a five-year transition period for the IVDR.

NL Deze twee verordeningen vervangen de huidige richtlijnen, waarbij er voor de MDR een overgangsperiode van drie jaar was voorzien en voor de IVDR een van vijf jaar.

እንግሊዝኛ ደች
regulations verordeningen
replace vervangen
current huidige
directives richtlijnen
the de
year jaar
with waarbij
two twee
for voor
three drie
five vijf
a een
and en

EN Many organisations are behind in their readiness for the MDR. Source documentation must be updated and then translated into 24 languages in order to be able to sell the devices to EU countries.

NL Veel organisaties zijn nog niet klaar voor de MDR. Brondocumenten moeten worden bijgewerkt en vervolgens in 24 talen worden vertaald om de hulpmiddelen aan EU-landen te kunnen verkopen.

እንግሊዝኛ ደች
organisations organisaties
updated bijgewerkt
eu eu
countries landen
in in
the de
to om
sell verkopen
and en
many veel
be worden
then vervolgens
languages talen
for voor

የ 7 የ 7 ትርጉሞችን በማሳየት ላይ