Kiri traduttur Jiena traduttur

Ittraduċi "eu mdr" għal Ingliż

Li turi 11 ta '11 traduzzjonijiet tal-frażi "eu mdr" minn Olandiż għal Ingliż

Traduzzjoni ta' Olandiż għal Ingliż ta' eu mdr

Olandiż
Ingliż

NL Sony heeft zijn high-end MDR-Z7-hoofdtelefoon bijgewerkt in een tweede generatie-versie, de Sony MDR-Z7M2. Dit nieuwe paar lijkt op zijn voorganger, m...

EN Lenovo has announced three new premium Yoga-series laptops, the Yoga C930, Yoga Book C930 and Yoga S730.The Lenovo Yoga C930 is the priciest of the th...

NL Dit zegt Gartner over MDR-oplossingen

EN What the SolarWinds hack means for your organization 

NL Is jouw content klaar voor de EU MDR-regelgeving 2021? In deze blog leggen we uit wat er verandert en wat dat betekent voor jouw strategie voor meertalige content.

EN Is your content ready for the 2021 EU MDR regulations? This blog will uncover key changes that will impact your multilingual content strategy.

Olandiż Ingliż
jouw your
content content
klaar ready
blog blog
verandert changes
strategie strategy
eu eu
regelgeving regulations

NL In mei 2017 publiceerde de Europese Unie twee nieuwe verordeningen, de verordening voor medische hulpmiddelen (MDR) en de verordening voor medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek (IVDR)

EN In May 2017, the European Union published two new regulations, the Medical Device Regulation (MDR), and the In Vitro Diagnostic Device Regulation (IVDR)

Olandiż Ingliż
mei may
europese european
unie union
nieuwe new
verordeningen regulations
medische medical

NL Deze twee verordeningen vervangen de huidige richtlijnen, waarbij er voor de MDR een overgangsperiode van drie jaar was voorzien en voor de IVDR een van vijf jaar.

EN These two regulations will replace the current directives, with a three-year transition period for the MDR and a five-year transition period for the IVDR.

Olandiż Ingliż
verordeningen regulations
vervangen replace
huidige current
richtlijnen directives

NL De nieuwe verordening van de Europese Unie voor medische hulpmiddelen (EU MDR) omvat strikte regelgeving bedoeld om de traceerbaarheid en het beheer van de veiligheid van medische hulpmiddelen te verbeteren.

EN The new European Union Medical Device Regulation (EU MDR) has strict regulations which are designed to help improve the traceability and safety management of medical devices.

Olandiż Ingliż
europese european
unie union
medische medical
traceerbaarheid traceability
veiligheid safety
eu eu

NL Veel organisaties zijn nog niet klaar voor de MDR. Brondocumenten moeten worden bijgewerkt en vervolgens in 24 talen worden vertaald om de hulpmiddelen aan EU-landen te kunnen verkopen.

EN Many organisations are behind in their readiness for the MDR. Source documentation must be updated and then translated into 24 languages in order to be able to sell the devices to EU countries.

Olandiż Ingliż
veel many
organisaties organisations
bijgewerkt updated
eu eu
landen countries

NL Fabrikanten moeten iemand aanwijzen die verantwoordelijk is voor de naleving van de regelgeving (zie artikel 15 van de MDR en IVDR)

EN Manufacturers need to have an appointed individual responsible for regulatory compliance (shown in Article 15 of the MDR and IVDR)

Olandiż Ingliż
fabrikanten manufacturers
verantwoordelijk responsible
naleving compliance

NL Voldoende financiële dekking met betrekking tot de mogelijke aansprakelijkheid van een fabrikant (zie artikel 10 van de MDR en IVDR)

EN Ample financial coverage regarding a manufacturer?s potential liability (shown in Article 10 of the MDR and IVDR).

Olandiż Ingliż
voldoende ample
financiële financial
dekking coverage
mogelijke potential
aansprakelijkheid liability
fabrikant manufacturer

NL Dit zegt Gartner over MDR-oplossingen

EN The CISO’s Dilemma: What the threat landscape looks like from the top

Olandiż Ingliż
over from

NL Sony MDR-Z7M2 is misschien wel een van de beste gesloten hoofdtelefoons die je kunt kopen

EN Lenovo's new Yoga laptops focus on sound and vision, Dolby Vision

Olandiż Ingliż
is sound

Li turi 11 minn 11 traduzzjonijiet