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Traduire "fda" en Allemand

Affichage de 50 sur 50 traductions de l'expression "fda" de Espanol à Allemand

Traductions de fda

"fda" dans Espanol peut être traduit dans les mots/expressions Allemand suivants:

fda fda

Traduction de Espanol en Allemand de fda

Espanol
Allemand

ES Algunas pruebas pueden no detectar la variante Ómicron (véase FDA: SARS-CoV-2 Viral Mutations: Impact on COVID-19 Tests [Agencia Federal para Alimentos y Medicamenttos, FDA: Mutaciones víricas del SARS-CoV-2: Impacto sobre la COVID-19]).

DE Einige Tests können die Omicron-Variante nicht erkennen (siehe FDA: SARS-CoV-2 Viral Mutations: Impact on COVID-19 Tests).

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fda fda
viral viral
pruebas tests
pueden können
impact impact
sobre on
algunas einige
no nicht
detectar erkennen

ES Para obtener una lista completa de estas interacciones medicamentosas, véase FDA EUA Fact Sheet (Ficha descriptiva de la Autorización de Uso de Emergencia [EUA] de la Agencia Federal de Alimentos y Medicamentos [FDA]).

DE Für eine vollständige Liste dieser Wechselwirkungen mit Medikamenten siehe FDA EUA Fact Sheet.

Espanol Allemand
completa vollständige
interacciones wechselwirkungen
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medicamentos medikamenten
de mit

ES Con documentos de aprobación de fármacos de la FDA/EMA que pueden buscarse y datos comparativos sobre la seguridad de fármacos, la farmacocinética y la eficacia y la metabolización de encimas y transportadores, PharmaPendium le ayuda con:

DE PharmaPendium unterstützt Sie durch durchsuchbare FDA-/EMA-Zulassungsdokumente und vergleichende Arzneimittelsicherheits-, Pharmakokinetik-, Wirksamkeits- und metabolisierenden Enzym- und Transporterdaten dabei:

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ayuda unterstützt
y und
de durch

ES "[PharmaPendium] es muy útil, sobre todo en lo concerniente a paquetes de presentaciones normativas para la FDA y la EMA, porque puedes ver la información en la que basan sus decisiones." Laura Newman, científica

DE ?[PharmaPendium] ist sehr hilfreich, insbesondere wenn es um die Einreichung von Zulassungspaketen für die FDA und die EMA geht, und zwar um Informationen darüber zu erhalten, welche Entscheidungen getroffen wurden. Laura Newman, Wissenschaftlerin

Espanol Allemand
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de von

ES Conforme y seguraVeridata EDC cumple la norma FDA 21 CFR Parte 11, la Buena Práctica Clínica de la ICH y la ley HIPAA, y se somete a la evaluación del kit de protección y seguridad de datos (DSP, por sus siglas en inglés) del NHS.

DE Konform und sicherVeridata EDC ist FDA 21 CFR Teil 11, ICH Good Clinical Practice (GCP) und HIPAA konform und nach NHS Data Security and Protection (DSP) evaluiert.

Espanol Allemand
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práctica practice
hipaa hipaa
datos data
dsp dsp
nhs nhs
y und
seguridad protection
de teil

ES También puede informar un evento adverso directamente a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU

DE Bitte wenden Sie sich an Ihr lokales MSD-Büro oder Ihre lokale Gesundheitsbehörde, um weitere Informationen zu erhalten

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puede erhalten
informar informationen
a zu
la sie

ES Withings ScanWatch obtiene la aprobación de la FDA y puede advertirle de más problemas médicos que Apple Watch

DE Withings ScanWatch gibt FDA-Zulassung frei und kann Sie vor mehr medizinischen Problemen warnen als Apple Watch

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apple apple
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y und
puede kann
de vor
más mehr
problemas sie

ES El ScanWatch es el único reloj inteligente en el mercado que cuenta con la aprobación de ECG y medición de oxígeno en sangre bajo la FDA.

DE Die ScanWatch ist die einzige Smartwatch auf dem Markt, die sowohl über eine Zulassung zur EKG- als auch zur Blutsauerstoffmessung gemäß der FDA

Espanol Allemand
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mercado markt
es ist
de einzige

ES Por el momento, el objetivo principal de la empresa es la autorización de la FDA.

DE Derzeit ist das Hauptziel des Unternehmens die FDA-Zulassung.

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empresa unternehmens
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momento derzeit
objetivo principal hauptziel
es ist

ES FedHealthIT: Cómo pasar hacia el otro lado de la cerca: La historia real de un ex ejecutivo de TI de NIH y FDA

DE FedHealthIT: Auf der anderen Seite des Zauns: Die wahre Geschichte erzählt von einem früheren NIH und FDA IT-Spezialisten

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otro anderen
lado seite
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historia geschichte

ES Instalaciones registradas en la FDA

DE Bei der FDA registrierte Herstellungseinrichtungen

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la der
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ES Instalaciones registradas en la FDA y pago 100 % seguro

DE Bei der FDA registrierte Herstellungseinrichtungen und eine hundertprozentig sichere Bezahlung an der Kasse

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y und
pago kasse
la der
en bei

ES PhenGold se fabrica en unas instalaciones registradas en la FDA y con certificación GMP siguiendo los más altos estándares de producción bajo una estricta implementación de los reglamentos de control y garantía de calidad

DE PhenGold wird in einer bei der FDA registrierten und GMP-zertifizierten Anlage nach höchsten Produktionsstandards und unter strengster Einhaltung von Qualitätskontroll- und Qualitätssicherungsvorschriften hergestellt

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certificación zertifizierten
gmp gmp
altos höchsten
instalaciones anlage
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ES REGISTRADO EN LA FDA CERTIFICACIÓN GMP

DE BEI DER FDA REGISTRIERT UND GMP-ZERTIFIZIERT

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registrado registriert
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gmp gmp
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ES INSTALACIONES CERTIFICADAS POR GMP REGISTRADAS POR LA FDA

DE FDA REGISTRIERTE GMP-ZERTIFIZIERTE EINRICHTUNGEN

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instalaciones einrichtungen
certificadas zertifizierte
gmp gmp
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ES Las vacunas actuales aprobadas por la FDA se administran en dos dosis con 3 o 4 semanas de diferencia

DE Die aktuellen von der FDA zugelassenen Impfstoffe werden in zwei Dosen im Abstand von 3 oder 4 Wochen verabreicht

Espanol Allemand
actuales aktuellen
aprobadas zugelassenen
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dosis dosen
semanas wochen
en in
o oder

ES Los ensayos en fase III de las vacunas contra la COVID-19 aprobadas actualmente por la FDA se diseñaron principalmente para determinar la capacidad de cada vacuna para prevenir la infección sintomática y mitigar la gravedad de la infección

DE Die Phase-III-Studien an den derzeit von der FDA zugelassenen COVID-19-Impfstoffen wurden hauptsächlich entwickelt, um die Fähigkeit jedes Impfstoffs zu bestimmen, eine symptomatische Infektion zu verhindern und den Schweregrad der Infektion zu mildern

Espanol Allemand
fase phase
iii iii
vacunas impfstoffen
aprobadas zugelassenen
actualmente derzeit
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principalmente hauptsächlich
capacidad fähigkeit
vacuna impfstoffs
infección infektion
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prevenir verhindern
determinar bestimmen
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ES Sin embargo, una de las dos vacunas de ARNm aprobadas por la FDA provocó una reducción del 63 % de la infección asintomática entre la primera y la segunda dosis de la vacuna

DE Einer der beiden von der FDA zugelassenen mRNA-Impfstoffe verursachte jedoch eine 63-prozentige Verringerung der nicht symptomatischen Infektionen zwischen der ersten und zweiten Dosis des Impfstoffs

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aprobadas zugelassenen
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reducción verringerung
infección infektionen
dosis dosis
vacuna impfstoffs
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sin embargo jedoch
primera ersten

ES La FDA autoriza la venta de fármacos y dispositivos médicos en los Estados Unidos. La información de la agencia sobre la COVID-19 incluye información sobre qué fármacos están actualmente aprobados para el tratamiento.

DE Die FDA genehmigt Medikamente und Medizinprodukte zum Verkauf in den Vereinigten Staaten. Die COVID-19-Informationen der Behörde enthalten Informationen darüber, welche Arzneimittel derzeit zur Behandlung zugelassen sind.

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unidos vereinigten
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agencia behörde
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aprobados genehmigt
actualmente derzeit
información informationen
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estados unidos staaten
sobre über

ES FDA emite una autorización de uso de emergencia para la primera vacuna contra la COVID-19: 

DE FDA erteilt Zulassung für ersten COVID-19-Impfstoff zur Anwendung in Notfallsituationen: 

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ES El remdesivir, que ha demostrado inhibir el SARS-CoV-2 in vitro y en modelos animales, fue el primer fármaco que recibió la autorización de emergencia de la FDA para su uso en la COVID-19 el 1 de mayo de 2020

DE Remdesivir, von dem nachgewiesen wurde, dass es SARS-CoV-2 in vitro und in Tiermodellen hemmt, war das erste Medikament, das am 1. Mai 2020 von der FDA eine Notfallgenehmigung für die Anwendung gegen COVID-19 erhielt

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ES La FDA emitió una advertencia en abril de 2020 de que la ivermectina destinada a ser utilizada en animales no debería utilizarse para tratar la COVID-19 en seres humanos (20).

DE Die FDA gab im April 2020 eine Warnung heraus, dass zur Anwendung bei Tieren gedachtes Ivermectin nicht zur Behandlung von COVID-19 bei Menschen angewendet werden sollte (20).

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ES La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU

DE Die FDA hat anstehende Zulassungen von Chloroquin und HCQ wieder zurückgezogen und warnt davor, dass die Wirkstoffe bei einer Anwendung gegen COVID-19 schwere Nebenwirkungen am Herzen und an anderen Organen verursachen können (31)

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y und
la herzen

ES Recibimos la aprobación de la FDA para Clue Birth Control

DE Erhalt der FDA-Zulassung für Clue Birth Control

Espanol Allemand
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control control

ES La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) recomienda alimentar a los bebés y los niños pequeños con diferentes granos (en lugar de solo arroz) para reducir este riesgo

DE Viele Experten raten daher, Babys und Kleinkinder mit einer guten Mischung unterschiedlicher Getreidesorten zu füttern, um das Risiko so gering wie möglich zu halten

Espanol Allemand
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ES También puede informar un evento adverso directamente a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU

DE Bitte wenden Sie sich an Ihr lokales MSD-Büro oder Ihre lokale Gesundheitsbehörde, um weitere Informationen zu erhalten

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ES Por el momento, el objetivo principal de la empresa es la autorización de la FDA

DE Derzeit ist das Hauptziel des Unternehmens die FDA-Zulassung

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momento derzeit
objetivo principal hauptziel
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ES En cuestión de minutos, podrá aplicar políticas concernientes a su sector y a los reglamentos, incluyendo FINRA, FDA, HIPAA, FCA, FTC, SEC y otros

DE Mit diesem Informationssicherheitsmanagementsystem können Sie in wenigen Minuten Compliance Richtlinien und Bestimmungen für Ihre Branche übernehmen – einschließlich FINRA, FDA, HIPAA, FCA, FTC, SEC und andere

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minutos minuten
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ES Debido a la pandemia de la COVID-19, la FDA designó al remdesivir como medicamento para “uso compasivo” en marzo de 2020, lo que permitió a los pacientes con casos graves o potencialmente mortales del virus tener acceso al fármaco

DE Aufgrund der COVID-19-Pandemie ersah die FDA im März 2020 Remdesivir für eine „Anwendung aus Mitgefühl“ aus, und ermöglichte so Patienten in schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Fällen des Virus den Zugriff auf das Medikament

ES Las dos vacunas actuales aprobadas por la FDA se administran en dos dosis con 3 o 4 semanas de diferencia

DE Die beiden aktuellen von der FDA zugelassenen Impfstoffe werden in zwei Dosen im Abstand von 3 oder 4 Wochen verabreicht

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actuales aktuellen
aprobadas zugelassenen
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dosis dosen
semanas wochen
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o oder

ES En este momento, no está del todo claro si las vacunas contra la COVID-19 aprobadas por la FDA disminuirán, por tanto, la transmisión.

DE Zu diesem Zeitpunkt ist daher nicht eindeutig geklärt, ob die von der FDA zugelassenen COVID-19-Impfstoffe die Übertragung verringern werden.

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ES Consultado el 8 de enero de 2021 https://www.fda.gov/media/144453/download

DE Zugriff am 8. Januar 2021 https://www.fda.gov/media/144453/download

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el am
https https
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media media
download download
enero januar

ES PrecisionOS también está buscando el uso de su tecnología de realidad virtual para la planificación preoperatoria y la simulación de cirugías específicas para cada caso, para lo cual buscaremos la autorización 510K de la FDA

DE PrecisionOS verfolgt auch den Einsatz seiner VR-Technologie für die präoperative Planung und Simulation von fallspezifischen Operationen, für die wir eine FDA 510K-Zulassung beantragen

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tecnología technologie
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planificación planung
simulación simulation
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ES Fabricado en EE. UU. y Reino Unido, en establecimientos aprobados por la FDA

DE Hergestellt in den USA und UK in von der FDA zugelassenen Anlagen

Espanol Allemand
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aprobados zugelassenen
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reino unido uk
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ES Fórmula 100 % transparente, fabricada en una instalación con certificado de buenas prácticas de fabricación y aprobada por la FDA​

DE 100 % transparente Formel, hergestellt in einer FDA-zugelassenen, GMP-zertifizierten Einrichtung​

ES Testogen se fabrica en instalaciones con certificado de buenas prácticas de fabricación y aprobadas por la FDA bajo las más estrictas condiciones de control de calidad

DE Testogen wird in FDA-zugelassenen, GMP-zertifizierten Einrichtungen unter strengsten Qualitätskontrollbedingungen hergestellt

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instalaciones einrichtungen
certificado zertifizierten
fabricación hergestellt
aprobadas zugelassenen
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ES Fabricado en EE.UU. y Reino Unido en instalaciones aprobadas por la FDA

DE Hergestellt in den USA und UK in FDA-zugelassenen Einrichtungen

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fabricado hergestellt
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instalaciones einrichtungen
aprobadas zugelassenen
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ee.uu usa
reino unido uk
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ES Nuestros suplementos se fabrican en instalaciones aprobadas por la FDA utilizando solo los mejores ingredientes, 100 % efectivos.

DE Unsere Nahrungsergänzungsmittel werden in FDA-zugelassenen Einrichtungen hergestellt, wobei nur die besten und hundertprozentig wirksamen Inhaltsstoffe verwendet werden.

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instalaciones einrichtungen
aprobadas zugelassenen
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utilizando verwendet
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solo nur
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ES Testogen se fabrica en instalaciones aprobadas por la FDA y se suministra a través de Health Nutrition Limited en el Reino Unido.

DE Testogen wird in von der FDA zugelassenen Einrichtungen hergestellt und von Health Nutrition Limited in Großbritannien geliefert.

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instalaciones einrichtungen
aprobadas zugelassenen
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health health
reino unido großbritannien
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ES Estos aditivos para contacto con alimentos también están registrados ante la EPA y la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) en Estados Unidos.

DE Microban®-Additive, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen, sind auch bei der EPA und FDA (Food and Drug Administration) in den Vereinigten Staaten von Amerika registriert.

Espanol Allemand
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registrados registriert
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ES También están registradas en la Agencia de Protección Ambiental (EPA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.

DE Zudem sind sie von der EPA (Environmental Protection Agency) und FDA (Food and Drug Administration) in den USA zugelassen.

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agencia agency
protección protection
administración administration
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ambiental environmental
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estados usa

ES También están aprobadas por la FDA.

DE Außerdem sind sie durch die FDA zugelassen.

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ES También pueden requerir autorización como dispositivos médicos de la FDA antes de poder colocarse en el mercado

DE Auch ist vor der Markteinführung möglicherweise eine Freigabe als medizinisches Gerät durch die FDA erforderlich

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requerir erforderlich
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dispositivos gerät
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también auch
pueden möglicherweise

ES Además, nuestras formulaciones se incorporan en vendajes para heridas aprobados por la FDA durante el proceso de fabricación

DE Darüber hinaus werden unsere Formeln bei der Herstellung in FDA-zugelassene Wundverbände eingebunden

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fabricación herstellung
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nuestras unsere

ES Cualquier declaración sobre el mantenimiento de la limpieza, la higiene o la esterilidad de dispositivos médicos está regulada por la FDA

DE Alle Ansprüche im Zusammenhang mit der Sauberkeit, Hygiene und Sterilität von medizinischen Produkten werden von der FDA geregelt

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limpieza sauberkeit
higiene hygiene
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ES Muchos aditivos antimicrobianos de Microban pueden utilizarse en conjunto con dispositivos médicos al obtener la aprobación del dispositivo de la FDA

DE Viele antimikrobielle Additive von Microban können in Verbindung mit medizinischen Geräten verwendet werden, wenn eine Gerätezulassung der FDA vorliegt

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pueden können
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ES Aumenta tus probabilidades de embarazo. La pulsera Ava, junto con la aplicación Ava Fertility, es la primera y única plataforma de fertilidad autorizada por la FDA.

DE Erhöhe deine Chancen, schwanger zu werden. Ava Fertility ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Armband zur Fruchtbarkeitserkennung.

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ES Conoce la primera y única plataforma de fertilidad autorizada por la FDA

DE Ava Fertility ist ein zertifiziertes, klinisch getestetes Medizinprodukt, das dich auf dem Weg zum Wunschbaby unterstützt.

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ES Ava es la primera y única plataforma de fertilidad que recibe la autorización de la FDA.

DE Ava ist das erste und einzige Wearable zur Fruchtbarkeitsverfolgung, das die FDA-Zulassung erhalten hat.

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ES McKesson Packaging utiliza la visión de Cognex para la inspección de embalajes y calidad de impresión para seguir cumpliendo la directivas de la FDA. El sistema, personalizado por Micron PharmaWorks I...

DE McKesson Packaging verwendet die Bildverarbeitunglösungen von Cognex für die Überprüfung seiner Verpackungen und der Druckqualität, um mit den Richtlinien der FDA konform zu gehen. Die Software, das a...

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